Lijek Veklury odobren u lipnju 2020. godine u Europskoj uniji za liječenje bolesti COVID-19, nabavit će i Hrvatska koja to mora kao članica EU.
Hrvatska agencija HALMED tada je objavila kako “djelatna tvar lijeka Veklury, remdesivir, je inhibitor virusne RNA polimeraze. Djeluje na način da ometa proizvodnju virusne RNA (genetskog materijala), sprečavajući razmnožavanje virusa unutar stanica. Na taj način može pomoći tijelu da prebrodi virusnu infekciju, a pacijentima pomaže da se brže oprave. Lijek se primjenjuje infuzijom (drip) u venu te je njegova primjena ograničena na zdravstvene ustanove u kojima se bolesnici mogu pomno nadzirati. Pritom je potrebno pratiti funkciju jetre i bubrega prije i tijekom liječenja, kako je prikladno.”
Vlada je danas donijela odluku o nabavi lijeka Veklury (remdesivir) koji, unatoč tome što je registriran u Europskoj uniji, nije redovno niti komercijalno dostupan na europskom tržištu. Ali je omogućena tako što je Europska komisija 2. prosinca 2024. nakon provedbe zajedničke nabave, sklopila Okvirni ugovor s proizvođačem Gilead Sciences za sve države članice koje su se uključile u postupak zajedničke nabave.
Okvirnim ugovorom osigurat će se brz i jednak pristup lijeku Veklury (remdesivir) za sve države članice koje sudjeluju u zajedničkoj nabavi lijeka.
Na temelju trenutnog stanja zaliha lijeka Veklury (remdesivir), a uzimajući u obzir povećanu potrošnju navedenog lijeka za liječenje pacijenata oboljelih od bolesti COVID-19 i potrebu nabave dodatnih količina lijeka Veklury (remdesivir) za liječenje oboljelih s težom slikom bolesti i kako bi se osigurale potrebne količine lijeka u nadolazećim zimskim mjesecima, sukladno ranijoj procjeni Povjerenstva za primjenu lijekova u liječenju i profilaksi COVID-19 uključujući antivirusne i imunomodulatorne lijekove, u skladu s postojećim znanstvenim dokazima i preporukama međunarodnih relevantnih institucija, iskazana je procijenjena potreba za lijekom za područje RH u količini od ukupno 10.000 doza (bočica) lijeka za razdoblje do 30. travnja 2025, navodi se u rečenici obrazloženja.
Kao i da Vlada ovlašćuje ravnateljica Klinike za infektivne bolesti „Dr. Fran Mihaljević“ prof. dr. sc. Alemka Markotić, dr. med., za potpisivanje ugovora o provedbi Okvirnog ugovora s Gilead Sciences, za nabavu lijeka za razdoblje do 30. travnja 2025. Gilead Sciences je američka kompanija sa sjedištem u Kaliforniji.
U odluci Vlade se navodi kako su “Financijska sredstva za provedbu ovog Zaključka osigurana su u Financijskom planu Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (HZZO).
Koliko će to koštati, nitko ne zna, ali mnogi još 137 milijuna eura bačenih na propalo cjepivo protiv korone kojeg više nitko ne spominje. Objavljeno je i kako je Europi propalo više od milijardu eura vrijednog Pfizerovog lijeka protiv Covida, Paxlovida.
A Ursulu von der Leyen opet upire iako je uoči ponovnog izbora za šeficu Europske komisije dobili sudsku odluku o netransparentnoj nabavi cjepiva.
