ZADAR – Za dva tjedna počinjemo liječenje! – javila nam je jutros uzbuđena Gordana Prenđa, majka mlade Zadranke Ive koja je prošlog proljeća digla na noge cijelu hrvatsku javnost boreći se za spasonosni lijek Eculizumab koji stoji dva milijuna kuna. Iva je prije šest godina oboljela od noćne hemoglobinurije, rijetke vrste krvne anemije koju u Hrvatskoj ima tek nekoliko osoba.
Jedini lijek koji postoji za Ivu, Eculizumab stoji 2 milijuna kuna, i ona ga nije mogla dobiti u bolnici KBC Zagreb, sve dok nije uz pomoć Hrvatske udruge pacijenata pokrenula javnu kampanju. Pisala je čak i premijeru Ivi Sanaderu moleći da se obrati pozornost na spašavanje jednog mladog života u vrijeme kad se troše milijarde na gradnju autocesta.
Na Ivin je račun tada pala i čuvena izjava jednog od direktora u HZZO-u, opravdavajući zašto se neće dati toliki novac za njen lijek, da ”neki pacijenti moraju umrijeti”. Pod pritiskom javnosti Ministarstvo zdravstvo je nekoliko puta najavljivalo da je lijek naručen, no kad su je naposljetku početkom listopada liječnici s Rebra uputili da primi cjepivo u Zadru, kao dio pripreme za početak terapije Eculizumabom, zaražena je bakterijom od koje se razvila sepsa. Umjesto na terapiju, u KBC Zagreb stigla je na hitnu operaciju. Kako je došlo do odumiranja tkiva na ruci, presađen joj je mišić s noge na nadlakticu desne ruke.
– Prva transplantacija bila je učinjena 14. listopada, ali neuspješno. Presađeni mišić zahvatila je nekroza, pa su ga kirurzi trebali izvaditi i napraviti drugu transplantaciju, a uzet je mišić s druge noge – pripovijeda nam potresena majka Gordana.
– Nakon toga je počela borba za zarastanje rane. Zbog anemije u Ive nije prokrvljenost kao u zdravih ljudi. Sad je već četvrti mjesec da leži u bolnici, a još je ostao nezarašteni djelić rane. Liječnici su ipak ocijenili da to sad dobro ide i vjeruju da će za dva tjedna moći početi s terapijom Eculizumabom. Jutros nam je rečeno da je lijek stvarno naručen prije šest tjedana, te da bi tada trebao i stići. To je napokon dobra vijest nakon toliko mjeseci strepnje – rekla je gospođa Gordana.
Ivina je bolest takva da joj se noću raspadaju eritrociti. Zato mora primati transfuziju, u prosjeku svakih 20 dana otkako je prije sedam godina oboljela. Tuđa krv koju prima održava je na životu, no nakupljeno željezo u takvih bolesnika s vremenom uništava unutarnje organe, koji počnu otkazivati.
– Jedini lijek koji može zaustaviti taj put prema smrti je Eculizumab. Počinje se četveromjesečnom terapijom lijekom, nakon čega se izmjeri razrijeđenost krvi i prema tome se nastavlja, po potrebi, uzimati taj lijek. Lijek je nov, a kod nekih pacijenata se već pokazalo da im je ta početna terapija posve zaustavila eroziju eritrocita – kaže Gordana Prenđa.
Iva je tako ipak uspjela preživjeti dovoljno dugo da sustav proradi za nju. No možda je to ipak prerano zaključiti. Valja nam pričekati da lijek i zaista stigne na Rebro i da počnu terapije. Nije to prvi put da je rečeno da će Iva dobiti lijek. Pa i kad je u listopadu poslana na pripremu za terapiju rečeno je da je lijek stigao. Sad pak da je naručen prije šest tjedana, dakle u prosincu!
